新冠肺炎疫情於美國持續，對檢測套裝存在極大需求。當地著名藥廠 Abbott 雅培宣布，BinaxNOW 測試套裝已獲美國 FDA 緊急使用授權，快至 15 分鐘即知測試結果。
- Abbott 雅培宣布，BinaxNOW 測試套裝已獲美國 FDA 緊急使用授權
- 測試套裝售價 US$5（約 HK$39）
- 快至 15 分鐘即知測試結果
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美國知名藥廠 Abbott 雅培宣布，BinaxNOW 測試套裝已獲美國 FDA 緊急使用授權，最快 15 分鐘即知測試結果外，測試套裝售價更只是低至 US$5（約 HK$39）。另外品牌還推出 NAVICA 免費 iOS 及 Android 手機 app 配合 BinaxNOW 測試套裝使用，當中將為測試報告呈陰性反應的用家發出數碼健康通行證，而該通行證會附顯示測試日期結果，方便在手機上查看，且能在每次進行測試後都作出更新，得知最新健康狀況。品牌 CEO Robert B. Ford 表示，我們設計 BinaxNOW 測試套裝和 NAVICA 應用程式是想提供全面測試方案，幫助市民對自己的健康和生活建立更大信心。
品牌指 BinaxNOW 測試套裝，測出確診新冠肺炎的機率為 97.1％，呈陰性結果的機率為 98.5％ 左右。當中操作原理是檢測冠狀病毒表面的微量蛋白，而非病毒本身的基因排序。雖然當中準確性或會較低，但有研究人員認為，使用頻繁、廉價、較不準確的檢測或為控制新冠肺炎大流行的最佳方法。
據 FDA 聲明提及，BinaxNOW 測試套裝可供專業醫療保健人員使用，可在急症室、診所，甚至學校等地方進行檢測。只要將測試者鼻腔樣本置於 BinaxNOW 測試卡中，當呈現一條彩色線的話，就代表檢測呈陽性反應。
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Source: Abbott