【新冠肺炎】瑞德西韋成美國 FDA 首款核准治療 COVID-19 藥物

| 蘇家華 | 23-10-2020 13:03 |
【新冠肺炎】瑞德西韋成美國 FDA 首款核准治療 COVID-19 藥物

知名藥廠吉利德公司(Gilead Sciences)的瑞德西韋(Remdesivir),在新冠肺炎疫情前只是用來作為醫治伊波拉病毒的藥物,又或者被認為可以有效抑制呼吸道皮細胞的 SARS 和 MERS 病毒複製。不過自疫情爆發以來,瑞德西韋已躍身成為「抗疫神藥」,而近日更得美國食品與藥物管理局 FDA 批准,成為新冠肺炎患者治療藥物。

  • FDA 批准吉利德公司的瑞德西韋(Remdesivir),成為新冠肺炎患者治療藥物
  • 當中為 FDA 首款核准治療藥物
  • 適用於 12 歲或以上,體重最少 40kg 的患者

【相關報道】港大發現胃潰瘍藥有效抑制新冠病毒 比瑞德西韋安全便宜【下一頁

美國食品與藥物管理局 FDA 早在今年 5 月已發出瑞德西韋(Remdesivir)的緊急批准,作為治療新冠肺炎藥物,當中適用於 12 歲或以上,體重最少 40kg 的患者;而早前美國總統特朗普確診時,都是靠服用瑞德西韋治癒的。現時瑞德西韋就正式得到 FDA 批准,成為首款核准治療藥物,但當中只限住院患者使用。

除美國外,現時全球已有超過 50 個國家准許以瑞德西韋醫治新冠肺炎。雖然世衛 WHO 今月初公布的研究,指瑞德西韋對降低新冠肺炎死亡率效果極微,甚至可說是無效,但當中卻有助加快患者康復時間。

【相關報道】台灣生華生物科技研發新藥取突破 重症患者 5 天內可康復出院【下一頁

【相關報道】英國研究指地塞米松成重症患者救星 平價類固醇藥可降 35% 死亡率【下一頁

Source: CNN

Page 1 of 10