【新冠肺炎】美國禮來抗體療法獲 FDA 緊急授權 治療輕度至中度患者

| 蘇家華 | 10-11-2020 12:49 |
【新冠肺炎】美國禮來抗體療法獲 FDA 緊急授權  治療輕度至中度患者

再有治療新冠肺炎新藥可用!美國食品藥品監督管理局 FDA 宣布,經已批出緊急授權予禮來 Eli Lilly and Company 研發的單克隆抗體療法 Bamlanivimab,當中是利用培育人造抗體,以對抗新冠肺炎病毒!

  • 美國食品藥品監督管理局 FDA 批出緊急授權予禮來 Eli Lilly and Company 研發的單克隆抗體療法 Bamlanivimab
  • Bamlanivimab 是利用培育人造抗體,以對抗新冠肺炎病毒
  • 可用作治療輕度至中度患者

【相關報道】輝瑞 x BioNTech 新冠肺炎疫苗「跑出」 年底前可產 5000 萬劑【下一頁

禮來 Eli Lilly and Company 研發的單克隆抗體療法 Bamlanivimab,特別之處是利用培育人造抗體,對抗新冠肺炎病毒。早前在醫學期刊《New England Journal of Medicine》發表的研究,有提這種抗體療法可以用作治療輕度至中度患者,降低因病情惡化需要住院的比率。反而正接受呼吸機輔助呼吸的重症患者就不適合使用,原因是當中可能會加重病情。

早前美國總統特朗普確診新冠肺炎時,曾接受這種抗體療法,現時全球有 79 種抗體療法正在研究當中。

【新冠肺炎】美國禮來抗體療法獲 FDA 緊急授權  治療輕度至中度患者
美國食品藥品監督管理局 FDA 批出緊急授權予禮來 Eli Lilly and Company 研發的單克隆抗體療法 Bamlanivimab。

【相關報道】日本膠囊酒店轉型?酒店房變私人辦公室【下一頁

【相關報道】準備中港開關?微信「粵省事」試行粵港通關頁面【下一頁

Source: CNN

Page 1 of 10