據華爾街日報報道，現於巴西作第 III 期臨床測試的中國科興生物所生產的新冠疫苗，已通過有效率高於 50% 的門檻，預料科興生物疫苗可獲監管機構批准疫苗上市。港府早前已公布訂購了三間藥廠的新冠疫苗，當中包含科興生物生產的疫苗，估計首 100 萬劑疫苗可最快於明年 1 月到港。
- 外媒報道，中國科興生物研發的新冠疫苗通過巴西有效率測試逾 50%
- 料疫苗可獲監管機構批准疫苗上市
- 港府已訂購相關疫苗，最快明年 1 月到港 100 萬劑
中國科興生物研發的新冠疫苗分別於巴西、印尼和土耳其進行臨床測試，並在巴西最快完成第 III 期測試。據消息人士稱，疫苗已通過巴西當地 50% 有效率的門檻，料其最終有效率可媲美其他被證明有效率達 95% 的新冠疫苗。
據悉，在巴西負責測試此款疫苗的 Butantan Institute 準備在當地時間星期三公布疫苗有效測試的喜訊，然後再將疫苗交給巴西和中國的藥品監管機構，中國或會先於巴西批准使用疫苗。
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Source：Wall Street Journal