港府購入的 3 款新冠疫苗中，其中一款由科興生物研發的疫苗，早前已在巴西完成後期臨床試驗。巴西布坦坦研究所（Butantan Institute）於星期二公布疫苗的「一般效用率（general efficacy）」僅得 50.38%，遠低於早前初步公布的 78% 有效率。
- 科興生物研發疫苗已在巴西完成第 III 期臨床試驗
- 巴西布坦坦研究所公布疫苗的「一般效用率（general efficacy）」僅得 50.38%
- 較早前公布的 78% 有效率低
由於新公布的數據與早前公布的數據有所出入，當地研究所醫學總監 Ricardo Palacios 表示，新數據包括了毋須臨床照顧的輕度患者以及無症狀感染個案，並重申疫苗對於預防需要治療的輕症有效率可達 78%。疫苗已有 1.3 萬人注射作臨床試驗，當中並無產生副作用或引起嚴重過敏反應。布坦坦研究所所長 Dimas Covas 更指，科興生物的疫苗無論安全性和效用上，均符合緊急使用標准。
除了香港外，土耳其和印尼亦購入了科興生物的疫苗，並於上月公布了中期分析數據，前者指疫苗的有效率達 91.25%，而後者則指有效率為 65%。對此，布坦坦研究所有官員則指，上述的臨床測試主要受試者為前線醫護人員和長者，故較難與其他測試的結果作直接比較。
疫苗的有效率是指，在實驗環境中，將有接種疫苗及沒接種疫苗的人作比較，有接種疫苗者減少受感染的百分比。
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Source：Rueters