新冠肺炎疫情至今快持續 2 年，除了疫苗外，各大藥廠都積極尋找治療方法，近日終於開始有成果。MSD、輝瑞和 Atea 都預計近月發表新冠肺炎口服藥後期臨床數據，如獲正面結果最快可望在年底上市。
- MSD、輝瑞和 Atea 都預計近月發表新冠肺炎口服藥後期臨床數據，如獲正面結果最快可望在年底上市
- 現時以新冠肺炎為適應症的三期臨床試驗超過 150 項，多數為針劑劑型，僅少數為口服藥物
- 進度最快的是已取得 EUA 的 Eli Lilly Baricitinib
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去年疫情爆發至今，美國食品藥物管理局（FDA）僅核准吉立亞醫藥推出的抗病毒藥物Veklury，也就是瑞德西韋成份的藥品上市，但這款藥品必須採用靜脈注射，便利性較低，研發出有效的口服或鼻噴類藥物，治療就會變得較容易且更廣泛，所以各大藥廠都積極研發新藥物。
現時以新冠肺炎為適應症的三期臨床試驗超過 150 項，多數為針劑劑型，僅少數為口服藥物。以臨床試驗進度觀察，口服新藥領先群仍為國際大廠，包括：Eli Lilly、羅氏、輝瑞、MSD 等。
進度最快的是已取得 EUA 的 Eli Lilly Baricitinib。輝瑞自行開發的 PF-07321332、羅氏與 Atea 公司授權合作的 AT-527，分別為蛋白酶抑制劑及 RNA 聚合酶抑制劑，主要機轉都在抑制病毒複製，開發目的都是鎖定感染後的住院預防、重症預防，所以可用於非住院患者治療。MSD 與 Ridgeback 公司合作開發 molnupiravir，同樣受到國際關注；此藥物是核糖核（艸甘）的類似物，機轉是在新冠病毒複製時嵌入基因造成突變、阻斷病毒複製，一旦取得 EUA 即可生效。
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Source：barrons