新冠肺炎疫情持續多時，除了疫苗外，藥物亦不可或缺。美國製藥公司輝瑞公同意一項許可共享協議，允許 95 個發展中國家生產實驗性新冠肺炎藥物 Paxlovid，免除專利費用，協議涵蓋全球逾半人口，但不包括中國、俄羅斯及巴西等國家。
- 輝瑞允許 95 個發展中國家生產實驗性新冠肺炎藥物 Paxlovid
- 在症狀出現後的 3 天內給藥，可將新冠肺炎患者住院或死亡的風險降低 89%
- 協議涵蓋的國家大多位於非洲及亞洲，佔全球人口 53%
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輝瑞公司表示，此藥物名叫 Paxlovid，在症狀出現後的 3 天內給藥，可將新冠肺炎患者住院或死亡的風險降低 89%。不過目前尚未在美國獲得監管部門的批准，但輝瑞表示，會盡快向美國食品藥品監督管理局尋求授權。
與輝瑞達成協議的 Medicines Patent Pool 執行董事 Charles Gore 表示，這個許可證相當重要，「如果獲得授權或批准，這種口服藥物特別適合低收入和中等收入國家，並且挽救生命，為全球對抗新冠肺炎疫情的努力做出貢獻。」
協議涵蓋的國家大多位於非洲及亞洲，佔全球人口 53%，包括低收入及中低收入國家、個別在撒哈拉以南非洲的中高收入國家，以及一些在過去 5 年過渡至中高收入的國家，不包括中國、巴西、泰國等。
不過 Paxlovid 的發明用途不在於預防感染，不過對比疫苗，更易於儲存和給藥，而輝瑞公司表示，已經開始生產 Paxlovid，如果 FDA 批准這種藥丸，它可以立即上市，不過數量仍有限。
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Source：華爾街日報